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如何發(fā)現(xiàn)并及時(shí)排除分光光度計(jì)的故障

 更新時(shí)間:2018-03-28 點(diǎn)擊量:2536
   分光光度計(jì)是理化分析中zui常用的儀器。它的基本原理是建立在光與物質(zhì)相互作用的基礎(chǔ)上,當(dāng)光子和某一溶液中吸收輻射的物質(zhì)分子相碰撞時(shí),就發(fā)生吸收,測量其吸光度值的大小可反映某種物質(zhì)存在的量的多少。光的吸收程度與濃度有一定的比例關(guān)系,這就是的比直定律。該定律成立的必要條件是單色光(單一波長光)照射樣品。為了使該定律具有良好的線性,對測量濃度有一定的范圍要求。
  分光光度計(jì)作為一種精密儀器,在運(yùn)行工作過程中由于工作環(huán)境,操作方法等種種原因,其技術(shù)狀況必然會(huì)發(fā)生某些變化,可能影響設(shè)備的性能,甚至誘發(fā)設(shè)備故障及事故。因此,分析工作者必須了解分光光度計(jì)的基本原理和使用說明,并能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和排除這些隱患,對已產(chǎn)生的故障及時(shí)維修才能保證儀器設(shè)備的正常運(yùn)行。
  1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液管均應(yīng)校正、洗凈后使用。
  2、取吸收池時(shí),手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè),裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應(yīng)無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。
  3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
  4、測定時(shí)除另有規(guī)定外,應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照,采用1cm石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi),測幾個(gè)點(diǎn)的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動(dòng)掃描測定,以核對供試品的吸收峰位置是否正確,并以吸收度zui大的波長作為測定波長,除另有規(guī)定外吸收度zui大波長應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi)。
  6、供試品應(yīng)取2份,如為對照品比較法,對照品一般也應(yīng)取2份。平行操作,每份結(jié)果對平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。
  7、選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度值會(huì)偏低,狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn),對于大部分被測品種,可以使用2nm縫寬。
  分光光度計(jì)是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室*的設(shè)備,它常用來測定生物樣品中的核酸、蛋白和細(xì)胞。目前,分光光度計(jì)已被大范圍應(yīng)用在治藥、治金、醫(yī)藥、食品工業(yè)、化工、衛(wèi)生、學(xué)校、石油化工、生物化學(xué)、環(huán)境保護(hù)、質(zhì)量控制及科研實(shí)驗(yàn)室做化學(xué)分析。
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